Dec 28, 2023
ДНК средневековых скелетов в Германии проливает свет на происхождение евреев-ашкенази
Редкая возможность проанализировать геномы евреев XIV века показывает, что когда-то они существовали.
Редкая возможность проанализировать геномы евреев XIV века показывает, что когда-то существовало две отдельные популяции ашкенази. Также: «Узкое место в популяции ашкенази» не было эпизодом, оно длилось 500 лет.
Происхождение евреев-ашкенази окутано тайной. Мы знаем, что первые общины ашкенази возникли в Рейнской области в разгар средневековья, примерно в X веке. Но как и когда евреи впервые достигли долины Рейна, развив особую, богатую культуру, которая в конечном итоге распространилась по Европе и большей части мира, неясно.
Происхождение ашкенази также интересовало генетиков, поскольку они несут непропорционально большое количество генных мутаций, некоторые из которых могут вызывать хронические или смертельные заболевания.
Теперь исследование ДНК проливает новый свет на корни популяции ашкенази и ее раннюю историю, которая оказалась более сложной, чем мы думали, говорит профессор Шай Карми, генетик из Еврейского университета в Иерусалиме, который руководил исследованием.
Карми, его докторант Шамам Вальдман и международная группа исследователей смогли извлечь ДНК из зубов скелетов XIV века, похороненных на еврейском кладбище Эрфурта в центральной Германии.
Исследование само по себе является редким достижением. За последние десятилетия было проведено множество исследований древней ДНК, которые позволили получить много информации о происхождении и движении человеческих популяций в прошлом. Но поскольку тревожить человеческие останки в соответствии с еврейским религиозным законодательством запрещено, исследователям нечасто удается извлечь ДНК из древних костей членов племени.
Фактически, новое исследование, опубликованное в среду в журнале Cell, является одной из первых двух попыток секвенировать древнюю ДНК из останков евреев-ашкенази. В другом подобном исследовании, опубликованном в августе, исследователи извлекли ДНК из 17 тел, найденных похороненными в средневековом колодце в Норидже, осознав, что это могли быть еврейские жертвы погрома, только тогда, когда они выявили генетические мутации, типичные для ашкенази. В этом случае идентификация тел как еврейских, хотя и весьма вероятна, остается неподтвержденной.
Что касается исследования в Эрфурте, то нет никаких сомнений в личности субъектов, поскольку Карми и его коллеги получили ДНК 33 человек, похороненных на средневековом еврейском кладбище города.
Еврейская община Эрфурта существовала с конца 11 до середины 15 века, с небольшим перерывом после погрома 1349 года, который практически уничтожил всю общину.
После изгнания евреев в 1454 году город построил на кладбище амбар. В 2013 году, когда зернохранилище больше не использовалось, Эрфурт превратил его в автостоянку, что привело к дополнительному строительству и спасательным археологическим раскопкам. Вооружившись недавними постановлениями раввинов, которые позволяют проводить древние исследования ДНК на отдельных зубах, исследователи получили разрешение от местной еврейской общины взять образцы останков, которые позже были перезахоронены на городском еврейском кладбище XIX века.
Радиоуглеродный анализ показал, что тела, все, кроме одного, похоронены ногами лицом к Иерусалиму согласно еврейскому обычаю, датируются 14 веком, хотя неясно, жили ли они до или после резни 1349 года, одной из многих, совершенных против европейских евреев во время Черной войны. Смерть. Среди них было 19 женщин и 14 мужчин, многие из них дети, и только у одного человека наблюдались признаки насильственной смерти: несколько ударов острым предметом по голове.
Древний раскол
Анализ их геномов показал, что по крайней мере восемь из этих евреев несли те же самые патогенные варианты генов, типичные для сегодняшних ашкенази, которые могут вызывать тяжелые заболевания. К ним относятся пигментный ретинит, приводящий к разрушению сетчатки; болезнь Гоше, вызывающая опасное накопление жировых отложений в органах или костной ткани; Синдром Ашера, вызывающий глухоту и слепоту, а также вариант BRCA1, повышающий риск рака молочной железы и яичников.